Исследование кариотипа - СклифЛаб - Независимые лаборатории. Все виды анализов в Ярославле : Забор анализов на дому в Ярославле

+00 012 345 678
+00 012 345 678 (fax)

example@example.com
8 (4852) 679-544
Перейти к контенту

Главное меню:

ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА

Одной из причин бесплодия пары является нарушение в хромосомном наборе одного из супругов или их генетическая несовместимость.
Изменения могут быть выявлены у любого человека, и они могут никак не проявлять себя в обычной жизни.

Показаниями к кариотипированию супругов являются:

  • бесплодие;
  • невынашивание беременности;
  • планирование ЭКО;
  • отклонения в спермограмме;
  • рождение ребенка с хромосомным заболеванием или пороками развития;
  • планирование беременности.

Кариотип - полный набор хромосом в клетках человека. Нормой содержания хромосом в соматических (неэмбриональных) клетках человека являются 46 хромосом, организованных в 23 пары.

Проанализировать свой кариотип вы можете в лаборатории HELIX г. Ярославль
Для анализа используется венозная кровь супругов. Чтобы лучше выявить структуру хромосом, их окрашивают. Каждая хромосома имеет свою индивидуальную исчерченность, что становится хорошо заметным после окрашивания.
Затем их подвергают анализу – изучают их количество и структуру. Специалисту достаточно около 13 клеток, чтобы выявить изменения хромосомного набора: трисомия – увеличение числа хромосом на одну, моносомия – потеря одной хромосомы из пары, делеция – отсутствие участка хромосомы и т.д.

Лишняя Х хромосома вызывает мужское бесплодие (синдром Клайнфельтера), синдром Дауна возникает при трисомии - хромосомы 21-й пары представлены тремя копиями.

Своевременная дородовая диагностика позволит предупредить рождение нездорового ребенка в семье. По результатам анализа кариотипа врач расскажет о всех возможных рисках и вероятности рождения ребенка с генетическими отклонениями, окончательное решение остается за супругами. Они могут прибегнуть к ЭКО, воспользоваться донорским материалом и т.д.
С возрастом вероятность хромосомных изменений увеличивается, поэтому анализ настоятельно рекомендуется проводить женщинам старше 35 лет при планировании беременности, а также тем, кто имеет родственников с генетическими изменениями хромосомного набора.
Повлиять на изменения хромосомного набора человека могут вредные факторы: радиационные, химические и физические.
Мы гарантируем, что биоматериал быстро поступит в работу, а исследование будет проведено опытным генетиком точно и эффективно.
Вы получите результаты анализа, которые помогут вам правильно выстроить свои дальнейшие действия.

Остались вопросы, звоните в лабораторию HELIX г. Ярославль 8 (4852) 67-95-44.
Fusce vitae lacinia turpis, sit amet feugiat turpis. Donec ac augue sed tortor maximus venenatis.
ООО "Независимые лаборатории"
Лицензия ЛО-76-01-002070 от 12.12.2016
© Все права защищены, 2017

ул. Советская, д.67
8 (4852) 679-544
Назад к содержимому | Назад к главному меню